Smart medicinsk Pogo Pin-stik

Smart medicinsk pogo pin stik

Bærbart og bærbart medicinsk udstyr repræsenterer et stort og hurtigt voksende marked inden for medicinsk teknologiindustri. Patientmonitorer udvikler sig gradvist fra en fast enhed ved hospitalssengen til en lille, let integreret enhed, der kan give patienterne tilstrækkelig mobilitet, så de kan blive hjemme og i samfundet, mens de modtager pleje af en læge. Forskellige avancerede teknologier driver innovation inden for mobile medicinske tjenester, og de spændende telemedicinske og elektronisk medicinsk udstyr til diagnose og overvågning kan gøre det muligt for læger at kommunikere med flere og flere mennesker på en mere effektiv måde, selvom det også kan opnås, hvis patienter er placeret i fjerntliggende steder rundt om i verden. Patientens optimale komfort og mobilitet afhænger af, om flere funktioner kan pakkes ind i tyndere og mindre enheder. Kontinuerligt udviklende og meget pålidelige enheder kan fungere problemfrit i ikke-traditionelle medicinske miljøer, overgå begrænsningerne i kliniske miljøer og præsentere unikke og enorme udfordringer for designere af medicinsk udstyr.

Overholdelse for at sikre høj pålidelighed og sikkerhed

Medicinsk teknologi repræsenterer en stærkt reguleret industri, hvor der foreslås ekstremt strenge retningslinjer af medicinsk kvalitet for medicinsk udstyr med høj densitet, der anvendes i hjemmemedicinsk telemetri og bærbare applikationer. De relevante regler vedrører materialeindkøb, fremstilling og emballeringsprocesser. Der er i øjeblikket en række brancheregulerende vurderinger og miljøklassificeringsstandarder for elektroniske komponenter, herunder US Food and Drug Administration (FDA) certificering, ISO 13485, ISO 10993, RoHS og REACH. Leverandører skal muligvis også overholde kravene i ISO 9001-kvalitetsstyringssystemet og ISO 14001-miljøledelsessystemet.

FDA og andre industribestemmelser, herunder AAMI-53 og IEC60601 globale sikkerhedsstandarder, UL / CSA osv., Spiller en afgørende rolle i designstandarderne for medicinsk teknologi. FDA's klassificering og generelle kontrolstandarder er baseret på den tilsigtede anvendelse af enheden og overvejer de potentielle risici for patienten. Sammenlignet med type 1-udstyr med lavere risiko kræver den anden og tredje type udstyr strengere definitioner med hensyn til ydeevne og risikostyring. Registrerede og certificerede producenter skal opfylde forskellige strenge kvalitetssystemkrav, herunder forskellige inspektions-, sporings- og sporbarhedsstandarder. Leverandørens FDA-registreringscertificering kan yderligere sikre kvaliteten og sikkerheden af elektroniske komponenter, der anvendes i engangs-, bærbart og bærbart medicinsk udstyr.

At pege vejen for sammenkoblede produkter

Stik er overalt i det udstyr, der anvendes inden for forskellige medicinske områder - medicinsk billeddannelse, behandling, minimalt invasivt kirurgisk udstyr, implanterede elektroniske enheder, patientmonitorer og forskellige sensorer. At vælge en sammenkoblingsteknologi til en bestemt applikation er et ekstremt kritisk første skridt. I tidligere design kan multifunktionelle enheder kræve utallige typer stik. I dag kombinerer stikmuligheder normalt kobberstrømkabler med signalledninger, optiske fibre, væske- eller gasforbindelser og endda radiofrekvensantennegrænseflader, som alle er pakket i en enkelt integreret grænseflade. Det korrekte valg af stik kan reducere de samlede omkostninger for producenterne, opnå mere kompakt emballage og forbedre leveringen af medicinske tjenester. Derfor er det meget vigtigt at pege retningen i labyrinten af forbindelsesteknologi.

Før konnektortypen identificeres, skal designeren først identificere hver forbindelsestype, det vil sige, om det er bord-til-bord, wire-to-board, wire-to-wire, panelmontering eller in-line terminering, ud over at identificere stikkets gennemgående hulafslutning Stadig overflademonteringsafslutning. Relevante standarder bør angive antallet og typen af grænsefladekontakter samt konfigurationen af relaterede kabler. Et bestemt kabel bruges til elektrokardiogram, defibrillator, strømforsyning, analogt signal, digitalt signal, båndbredde, optisk fiber eller en kombination af ovenstående, som bestemmer kablets diameter, længde, form og materiale. I hvert design er der begrænsninger på pakkestørrelsen. Derudover har producenterne også præferencer for den ideelle fysiske størrelse af det endelige produkt og mærkekrav, såsom mærkning af logoet og serialiseringsprocessen til produktsporing.

Specifikationerne for stikket afhænger hovedsageligt af den tilsigtede anvendelse i det virkelige miljø. Forskellige applikationsfunktioner samt ethvert potentielt misbrug bestemmer sammen de fysiske egenskaber, der kræves af stikket. I bærbare enheder vil designkravene være meget højere, så patienten kan bevæge sig frit. Sammenlignet med traditionelt medicinsk udstyr, der anvendes i kliniske miljøer, er de designspecifikationer, som bærbart medicinsk udstyr opfylder, tættere på smartphones. Antallet af tilslutninger til medicinsk teknologiudstyr kan omfatte engangssensorer i engangssensorer, op til titusinder af stik og frakoblinger af nukleare magnetiske resonansspoler eller bærbare blodsukkermålere, der bæres af mobile læger og patienter 24 timer i døgnet, syv dage om ugen. Strukturen af det udstyr, der bæres eller bæres af patienten, skal kunne fungere under forskellige forhold. I feltmiljøet, såsom patientens hjem, er der forskellige temperatur- og fugtighedsniveauer, og hyppigheden af stød, vibrationer og utilsigtede dråber overstiger langt den i det kliniske miljø, hvor forskellige udstyr betjenes af fagfolk.

Populære tags: smart medicinsk pogo pin-stik, Kina, leverandører, producenter, fabrik, tilpasset, engros, køb, bulk, på lager, gratis prøve